PhOH NaOH中央PhONaH2O苯酚分子结构由羟基立即与苯酚环结合而构成。由于苯环的可靠性，这种结构基本上难以转化为酮结构。苯酚共振结构如右上图所示。苯酚羟基的氧分子选择sp2键，表明一对孤子电子器件和苯环的六个氧原子相互产生离域键。大π键提高了烯醇的酸碱性，羟基的电子推挽效应提高了OH键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以产生弱电解质。
溶解度：可混合溶解醚、氯仿、凡士林、二硫化碳、甘油、挥发油、强酸溶液。在常温下溶解于醇、凡士林、氯仿、医用醚等溶剂中，在室内温度下稍微溶解水，可以与约8%的水混合液化，在65℃以上可以与水混合，石油醚几乎不溶解。苯酚物性
可以消化吸收空气中的水分，使其气化。有独特的异味，极稀的水溶液有清甜味。腐蚀极强。化学变化工作能力强。与醛、酮反应转化为脲醛树脂、双酚A、乙酸酐，水杨酸反应转化为冰乙酸苯酯、水杨酸钠。还可以展开卤化、氢化分解、空气氧化、烷基化、羧基化、酯化反应、醚化等反应。苯酚在一般温度下为固态，不能与钠圆满反映。
很多人在课堂上用下面的方法进行考试，实际操作简洁明了，取得了令人满意的考试实际效果。在试管婴儿中添加2-3ml无水医用醚，采集大豆粒大小的金属钠，用滤纸抽吸表层汽油，放入医用醚中，发现钠不能反映为医用醚。随后，在试管婴儿中加入少量苯酚，使其振动，此时发现钠对试管婴儿反应迅速，造成了许多蒸汽体。该试验的基本原理是苯酚溶于医用醚，足以顺利开展苯酚与钠的反应。
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